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基因檢測慈善援助！肺癌幫關(guān)愛計劃啟動

20多年來，肺癌由過去單純的病理組織學分類，進一步細分為基于基因突變的亞型。與此同時，肺癌的治療方式也發(fā)生了巨大的變化，從傳統(tǒng)的手術(shù)、化療和放療，到精準醫(yī)療時代的靶向和免疫治療，更多副作用更小、生存期更長的治療方法不斷涌現(xiàn)，大大改善了患者的生活質(zhì)量。

例如，第三代靶向藥奧希替尼一線治療EGFR突變的晚期患者，中位疾病無進展生存期達18.9個月，中位總生存期長達38.6個月；第二代靶向藥阿來替尼一線治療ALK融合陽性的中晚期患者，中位疾病無進展生存期達34.8個月，5年生存率達62.5%......

早期肺癌患者有很大可能治愈，晚期肺癌患者長期帶瘤生存也不斷變成現(xiàn)實，肺癌正變?yōu)榭芍慰煽氐摹奥圆　?。一位又一位抗癌英雄不斷書寫抗擊肺癌的奇跡。

哪些人適合精準治療呢？需要基因檢測來判斷！

肺癌分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌占比約85%。非小細胞肺癌中常見的基因突變有EGFR，ALK，RET，BRAF，MET，HER2，ROS1，KRAS，NRAS，NTRK等。

其中，亞裔人群和我國的肺腺癌患者EGFR基因敏感突變陽性率為40%~50%。中國人群腺癌ALK融合陽性率為5.1%。而我國EGFR和KRAS均為野生型的腺癌患者中ALK融合基因的陽性率高達30%~42%。目前，針對這兩個突變，已有多個靶向藥在臨床實踐中表現(xiàn)出顯著的療效，國內(nèi)外已經(jīng)有第三代靶向藥獲批。 

此外，針對MET突變，國外也已經(jīng)有靶向藥獲批；甚至曾被稱為不可成藥靶點的KRAS，也有對應的靶向藥在臨床研究中，而且取得不俗的療效。

美國NCCN和中國CSCO權(quán)威肺癌指南都建議不可手術(shù)的中晚期非小細胞肺癌患者進行基因檢測，用來指導治療。

很多專業(yè)醫(yī)生表示：基因檢測在肺癌的治療過程中起到非常重要的作用。

肺癌幫也不斷收到肺癌患者或家屬關(guān)于基因檢測的咨詢。

為了幫助更多的患者，肺癌幫聯(lián)合合作伙伴，國內(nèi)優(yōu)秀的檢測機構(gòu)“華大基因”，共同推出了肺癌關(guān)愛計劃。凡肺癌幫用戶，報名參加該計劃，就可獲得慈善補助，體驗到精準的基因檢測，讓肺癌患者走好臨床決策每一步，找到更好更適合的治療方案！

哪類患者需要做基因檢測？

·手術(shù)后可能需要輔助治療的肺癌患者；

·手術(shù)后復發(fā)的肺癌患者；

·剛確診的中晚期肺癌患者；

·對靶向藥產(chǎn)生耐藥的患者。

華大基因檢測項目有何優(yōu)勢？

覆蓋范圍更全面

1. 組織和ctDNA的覆蓋都是2.79M

2. 覆蓋10176個外顯子(600+基因全部編碼外顯子全長)和9383個內(nèi)含子、非編碼區(qū)域：不僅全面檢測SNV和InDel，更能提高CNV和融合/重排分析的準確性，對TMB分析也更有利

3. 覆蓋7個MMR基因、獲批的15個HRR基因，及68個遺傳性腫瘤相關(guān)基因的外顯子和±20bp內(nèi)含子

分析解讀更精準

1. 自主開發(fā)的CoBoX接頭結(jié)合超高深度測序提高檢測靈敏度和特異性（減少假陰性、假陽性）

2. 自主開發(fā)的MSI和TMB生信算法與金標準一致性很高 (vs.MSI-PCR:一致性99.78%，vs.WES-TMB: R2=0.9665)

3. 報告包含詳細的藥物機制，分癌種展示TMB的四分位圖及變異在數(shù)據(jù)庫中各癌種的頻率

4. “華大時珍” 中國人群數(shù)據(jù)庫

檢測質(zhì)量有保障

1. 有效測序深度：真正能用于分析的clean data的數(shù)據(jù)（華梵安的900x/1200x是質(zhì)控測序深度，有效測序深度~1500-3000x）

2. 穩(wěn)定檢測限：95%的情況下都能檢出的變異頻率，一次檢出一次檢不出不屬于穩(wěn)定檢出（華梵安的1%是穩(wěn)定檢測限）

3. 室間質(zhì)評：2019年華大共滿分通過國內(nèi)外腫瘤相關(guān)室間質(zhì)評88次

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